肺炎球菌ワクチン（15価, 20価, 21価）

　肺炎球菌結合型ワクチン（PCV15, 沈降15価肺炎球菌結合型ワクチンおよびPCV20, 沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン, PCV21, 21価肺炎球菌結合型ワクチン）は、肺炎球菌の約100種類の血清型のうち15種類、20種類および21種類の肺炎球菌による感染症の重症化を予防します。
　肺炎球菌感染症が重症化すると髄膜炎（ずいまくえん）や菌血症（きんけつしょう）などをひきおこし、これらを総称して侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）と呼びます。日本では小児に対する7価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV7）の公費助成開始によって、小児のIPDが57%減少しており₁₎、高い予防効果を認めています。
　小児に対する肺炎球菌結合型ワクチン接種後のワクチン血清型によるIPDの予防効果は、幼児期のワクチン初回接種後少なくとも2-3年は持続すると報告されています₂₎。また免疫原性データからは、他の結合型ワクチンと同様に長期にわたり予防効果が持続しうると考えられています₂₎。
　高齢者に対する効果としては、オランダの高齢者を対象とした研究では、沈降13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）接種によりワクチン血清型のIPDが75.0%減少したと報告_3）され、高い予防効果を認めています。

　日本において肺炎球菌結合型ワクチンは、7種類の血清型に対応するPCV7が2010年に小児に対する任意接種ワクチンとして導入され、2013年4月から定期接種になり、同年11月よりさらに対応する血清型が13種類に増えたPCV13に切り替わりました。このPCV13は2014年より65歳以上の成人にも接種できるようになり、2020年からは、高齢者のみならず全年齢に適応が拡大され、全年齢の「肺炎球菌感染症に罹患するリスクが高い人」に接種が可能となりました。

　さらに2種類の血清型（血清型22F、33F）が追加された15種類の血清型に対応するPCV15が2022年9月に国内で承認され、2023年4月から高齢者または肺炎球菌に罹患するリスクが高いと考えられる成人を対象として任意接種できるようになり、2023年6月からは小児にも適応が拡大され、全年齢の「肺炎球菌感染症に罹患するリスクが高い人」に接種が可能となりました。また2024年4月からはPCV15も小児の定期接種となりました。さらに2024年8月30日にPCV20が小児および高齢者と肺炎球菌に罹患するリスクが高いと考えられる全年齢に接種できるようになりました。

2024年10月1日よりPCV20は小児の定期接種となりました。また、これにともないPCV13は販売中止となり、定期接種ではなくなりました。PCV13での定期接種が完了していない場合は、PCV20への切り替えが可能です。

その後、2025年10月29日より高齢者と肺炎球菌に罹患するリスクが高いと考えられる成人（15歳以上）に対して21種類の血清型に対応するPCV21が任意接種できるようになりました。

 

　PCV15とPCV13の安全性と免疫原性を比較した試験₄₎（日本を含む複数国で実施）では、PCV15はPCV13と同等の安全性が示され、免疫原性についてPCV15はPCV13と共通する13種類の血清型についてはPCV13と同等の、PCV15のみに含まれる2種類の血清型および血清型3についてはPCV13より優位性が示されています。以上よりPCV13とPCV15の安全性、免疫原性はほぼ同等と考えられています_7）。同様に臨床試験が実施され、PCV15、PCV20およびPCV21の安全性、免疫原性が確認されています_7）。

 

日本の成人の侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）の原因となった血清型の分布を調べた調査（2024年）_6）では、それぞれの肺炎球菌ワクチンに含まれる血清型の割合（血清型カバー率）が公開されています。
血清型カバー率は、PCV21：80.3%、PCV20:55.6%、PPSV23：56.5％であり₆₎、PCV21のカバー率が最も大きいことが明らかになっています。

侵襲性肺炎球菌感染症はとくに乳幼児でリスクが高く、命に関わったり、後遺症を残す危険性があります。そのため健康なお子さんであっても、接種が可能となる2か月以上の赤ちゃんではワクチン接種をされることを強くお勧めします。

基礎疾患（先天性心疾患、慢性心疾患、慢性肺疾患、慢性腎疾患、慢性肝疾患、糖尿病、自己免疫性疾患、神経疾患、血液・ 腫瘍性疾患、染色体異常、早産低出生体重児、無脾症・脾低形成、脾摘後、臓器移植後、髄液漏、人工内耳、原発性免疫不全症、造血幹細胞移植後など_8）がある人には、ご本人・保護者と医師との話し合い（共有意思決定）に基づいてワクチン接種することを検討します。

詳しくは「6歳から64歳までのハイリスク者に対する肺炎球菌ワクチン接種の考え方（第3版）」（2025年4月9日）. 日本呼吸器学会呼吸器ワクチン検討委員会/日本感染症学会ワクチン委員会/日本ワクチン学会・合同委員会. をご参照ください。

とくに基礎疾患（慢性的な心、肺、肝疾患、糖尿病、アルコール依存症、喫煙者など）がある65歳以上の人では、ご本人と医師との話し合い（共有意思決定）に基づいてワクチン接種することを検討します_{7, 8, 9）}。
また免疫不全状態（機能的・解剖学的無脾症、固形癌、ステロイド療法、抗がん剤治療、慢性腎疾患・透析、自己免疫性疾患、免疫抑制剤治療、生物学的製剤治療、血液幹細胞移植後、HIV、骨髄腫、固形臓器移植後など）、髄液漏、人工内耳などハイリスクの人には接種を検討します_{7, 8, 9）}。いずれもPCV15-PPSV23の連続接種やPCV20、PCV21を接種することができます_{7, 8, 9）}。

 

※2024年10月以降は原則として20価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV20:プレベナー20^®）を使用します。

15価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV15：バクニュバンス^®）で接種を開始した方は、原則としてPCV15で全ての接種を行なってください₂₎。

 

・生後2か月からの標準的スケジュールでの接種が重要です。

・初回接種を2か月から7か月までに開始できなかった場合は次のとおりです。

① 接種開始年齢が7か月以上1歳未満の場合（3回接種）：初回免疫：27日間以上の間隔で2回、追加免疫：初回免疫終了後60日間以上の間隔をおいて1回

② 接種開始年齢が1歳以上2歳未満の場合（2回接種）：60日間以上の間隔で2回接種

③ 接種開始年齢が2歳以上5歳未満（1回接種）：1回接種

・5歳以上の全年齢：1回接種

 

 

これらの接種について、日本呼吸器学会・日本感染症学会・日本ワクチン学会は「65歳以上の成人に対する肺炎球菌ワクチン接種に関する考え方（第7版 2025年9月30日）」_7）を公表しています。
上記の「考え方」では、PPSV23未接種者とPPSV23既接種者に分けて指針を示しています。

PPSV23未接種者に対して：

①まず65歳で定期接種としてPPSV23を接種を受けられるようにスケジュールを行い、②66歳以上の場合はPCV21接種、PCV20接種および「PCV15接種後にPPSV23接種」のいずれかが可能です。

PCV15とPPSV23の連続接種をする場合にはPVC15→PPSV23の順番で接種し、PCV15接種後1年-4年以内にPPSV23を接種することが適切と考えられています。

PPSV23既接種者に対して：

PPSV23接種後、1年以上の間隔をおいてPCV21またはPCV20接種することが提示されています。

 

なお、この「考え方」第7版では、いずれの場合もPPSV23の再接種は原則として選択肢としない旨が記載されています。

また、PCV13接種後の肺炎予防効果は5年程度持続すると考えられていますが、現時点でPCV接種後のPCV20またはPCV21による適切な再接種時期は決定できていません。ただし、PCV既接種者が、接種後1年以上の間隔でPCV20またはPCV21を接種することは安全性の観点からは可能であると記載されています。

PPSV23（ニューモバックス^®）についてはこちらをご参照ください。

最終的には、ご本人と医師の話し合い（共有意思決定）にもとづいてスケジュールと検討することが大切です。

詳細は「65歳以上の成人に対する肺炎球菌ワクチン接種に関する考え方（第7版 2025年9月30日）」をご参照ください。

図の出典：「65歳以上の成人に対する肺炎球菌ワクチン接種に関する考え方（第7版 2025年9月30日）」（日本感染症学会/日本呼吸器学会/日本ワクチン学会　合同委員会）

ワクチン接種による一般的な副反応以外に、PCV15、PCV20およびPCV21に特異的な副反応報告はありません。

 PCV15, PCV20, PCV21またはジフテリアトキソイドによる強いアレルギー症状（アナフィラキシーなど）を起こしたことがある場合以外に禁忌はありません。

1）成人用肺炎球菌ワクチンファクトシート（2025年7月4日版） 国立感染症研究所.　

2）子どもの肺炎球菌ワクチン. 厚生労働省.　

3）オランダの高齢者を対象としたPCV13の効果を検証した研究（英語）
Bonton MJM, et al.　Polysaccharide Conjugate Vaccine against Pneumococcal Pneumonia in Adults.　N Engl J Med 2015; 372:1114-1125

4) PCV15とPCV13の安全性と免疫原性を比較した試験（英語）
Platt HL, et al. A phase 3 trial of safety, tolerability, and immunogenicity of V114, 15-valent pneumococcal conjugate vaccine, compared with 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults 50 years of age and older (PNEU-AGE). Vaccine2022;40:162-72.

5) 2013年〜2019年の日本の成人の侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）の調査（英語）
Tamura K, et al. Dynamic changes in clinical characteristics and serotype distribution of invasive pneumococcal disease among adults in Japan after introduction of the pediatric 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in 2013–2019. Vaccine 2022;40:3338-44.

6) 2024年の成人IPD由来肺炎球菌の血清型分布(n=295）. 小児・成人の侵襲性肺炎球菌感染症の疫学情報.

7）65歳以上の成人に対する肺炎球菌ワクチン接種に関する考え方（第7版 2025年9月30日）. 日本呼吸器学会 感染症・結核学術部会ワクチン WG/日本感染症学会ワクチン委員会/日本ワクチン学会・合同委員会.

８) 「6歳から64歳までのハイリスク者に対する肺炎球菌ワクチン接種の考え方（第3版）」（2025年4月9日）. 日本呼吸器学会呼吸器ワクチン検討委員会/日本感染症学会ワクチン委員会/日本ワクチン学会・合同委員会. 

９）Kobayashi M, et al. Use of 15- valent pneumococcal conjugate vaccine and 20- valent pneumococcal conjugate vaccine among US adults: updated recommendations of the advisory committee on immunization practice (ACIP)–United States, 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2022;71:109–17.

参考資料

・高齢者の肺炎球菌ワクチン. 厚生労働省.　

・肺炎球菌コンジュゲートワクチン（小児用）作業チーム報告書. 厚生労働省.　

・沈降15価肺炎球菌結合型ワクチン. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）.

 

・沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）.

 

・21価肺炎球菌結合型ワクチン. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）.

・23価肺炎球菌多糖体ワクチン：WHOポジションペーパー.  世界保健機関（WHO）.2008年（英語、仏語）

・肺炎球菌ワクチン：WHOポジションペーパー. 世界保健機関（WHO）.　2012年（英語、仏語）

・乳児と５歳未満の小児に対する肺炎球菌結合型ワクチン：WHOポジションペーパー. 2019年（英語、仏語）

・肺炎球菌ワクチン.（英語）米国疾病管理予防センター（米国CDC） .